Debido a las constantes falsificaciones y adulteraciones de medicamentos para uso veterinario que se vienen registrando en el país, el Instituto Colombiano Agropecuario (ICA), estableció un sistema de vigilancia a este tipo de producción, venta y comercialización.

El objetivo es identificar, evaluar y controlar los riesgos asociados al manejo de medicamentos y biológicos de uso veterinario y  proteger la vida y la salud animal, por lo tanto, el ICA estableció el Sistema Nacional de Farmacología.

“Este sistema tiene como fin garantizar la sanidad animal y la inocuidad en las cadenas agroalimentarias, resguardando los intereses de los productores y propietarios de animales, a través del uso de productos que certifiquen una mejor relación beneficio/riesgo para los animales, el medio ambiente, y el consumidor final”, explicó el director técnico de inocuidad e insumos pecuarios del ICA,  McAllister Tafur.

La farmacovigilancia es el conjunto de actividades de identificación, evaluación y prevención de los riesgos del uso de medicamentos y biológicos veterinarios una vez comercializados, e incluye un proceso continuo de registro y evaluación de eventos adversos por parte de la industria farmacéutica veterinaria, como resultado de los reportes de eventos adversos por parte de comercializadores, agremiaciones, médicos veterinarios, médicos veterinarios-zootecnistas, zootecnistas, productores de animales destinados al abasto público, dueños de mascotas y cualquier otro usuario final.

Según lo dispuestos por el ICA, El Sistema Nacional de Farmacovigilancia está compuesto por:
 

·  ·     Los medicamentos biológicos de uso veterinario registrados en el país.

·  ·     Los titulares de registros de venta e importadores de medicamentos y biológicos de uso veterinario y las unidades encargadas de farmacovigilancia en cada empresa.

·  ·     Los reportantes y sus reportes de presuntos eventos adversos de medicamentos y biológicos de uso veterinario.

·  ·     El Instituto Colombiano Agropecuario, ICA, como autoridad regulatoria.

·  ·     La información de organizaciones internacionales de referencia, entidades homólogas y fuentes bibliográficas, relacionadas con eventos adversos de medicamentos y/0 biológicos de uso veterinario.

El incumplimiento de cualquiera de las disposiciones establecidas en  la resolución expedida por el ICA,  será sancionado de conformidad con lo dispuesto en el Capítulo 10 del Título 1 de la parte 13 del Decreto 1071 de 2015, sin perjuicio de las acciones civiles y penales a que haya lugar.