El ministerio de Salud y Protección Social expidió el pasado 01 de septiembre, la resolución 1328 donde ordena a las EPS abolir las autorizaciones de medicamentos, procedimientos, tratamientos o insumos que no estuvieran en el listado del Plan Obligatorio de Salud POS que autorizaban los Comités Técnico Científico de cada entidad.

Las EPS del Tolima iniciaron su preparación desde el mes de abril, cuando el ministerio empezó la socialización de los procesos a realizar con los usuarios en aras a no generar traumatismos en el momento de entrada en vigencia de la resolución. Sin embargo, se dan tres meses de transición para perfeccionar el proceso, informó el jefe de la cartera de salud de Salud Alejandro Gaviria en la universidad del Rosario.

Los médicos tienen la palabra

Los médicos cobran importancia nuevamente en el sistema de seguridad social al ser los responsables de las autorización de los medicamentos y procedimientos fuera del POS a realizar a los pacientes, tarea que compartían en algunas EPS con el personal administrativo que se guiaban muchas veces por los protocolos y no por las necesidades de los enfermos.

Se cumple así con la Ley Estatutaria en Salud, ley 1751 de 2015 donde se protege la autonomía de los galenos en esta materia que había sido vulnerada a través de los Comités Científicos.

Pacientes dejarán de ser tan pacientes

Para Alberto Ramírez paciente de la EPS Comparta esta determinación del ministerio es transcendental porque las decisiones de los comités en algunas ocasiones tardaban más de un mes en detrimento de los enfermos y sus familias.

Ahora, indicó Ramírez que las droguerías serán las responsables de tener un buen stok de medicamentos no POS, de lo contrario, sería “la misma gata pero revolcada” al tener que esperar como ocurre en la actualidad hasta dos a tres meses para la entrega de medicamentos.