Una buena noticia para los tolimenses proviene del sector privado y en especial de laboratorio Clínico Analicemos, organización que cumplió con todos los requisitos exigidos por el ministerio de Salud y Protección Social y el Instituto Nacional de Salud para iniciar en nuestra región la prueba que detecta el Covid19. 

De acuerdo a Claudia Chacón, gerente  del laboratorio Analicemos puede entregar en estos momentos hasta el resultado de 200 pruebas día en un término de 5 horas, lo que ayuda a tomar determinaciones epidemiológicas a las autoridades de salud del departamento. En la actualidad tiene reactivos para realizar 2 mil 500 pruebas, pero de acuerdo a la demanda pueden solicitar más reactivos en aras a dar respuesta a la comunidad.  

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La toma de muestras puede realizarse a partir de este lunes 4 de mayo reiteró Chacón que expresó que pueden llegar las muestras con los protocolos exigidos por cerco epidemiológico respondiendo en ese caso el ente departamental, a través de remisión por parte de las EPS y a nivel particular con un costo no superior a los 220 mil pesos.  

Analicemos está ubicado en el barrio Cádiz, direccion carrera 4B No 32 – 83,  teléfono 2772036. Las pruebas que se realizan son la molecular, esta es una prueba diagnóstica por laboratorio aunque también estarán disposibles las pruebas rapidas.  

Para la toma de muestras Analicemos hizo una alianza como Promover IPS empresa que cuenta con todos los protocolos de bioseguridad para ir hasta la casa de los pacientes a tomar la muestra y llevarla al laboratorio para su análisis. 

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Prueba molecular: Son las pruebas moleculares, que se basan en la detección del ácido nucleico (ARN) del SARS-CoV-2  mediante ensayos de RT-PCR, fundamentada en la amplificación del genoma del virus. 

Es la prueba recomendada tanto para el seguimiento epidemiológico, como para la evaluación de pacientes en los ensayos de diagnóstico y de evaluación de intervenciones. PCR en tiempo real (RT PCR), está basada en el uso de sondas fluorescentes que presentan homología con algunas regiones del genoma viral. Existen varios protocolos, desde el primero reportado (Corman, 2020) por el Instituto de Virología de Charité (Berlín, Alemania) hasta las estandarizadas en Tailandia, Japón, China, Corea, y el diseñado por los CDC (por sus siglas en inglés Centers for Disease Control and Prevention) de EE. UU. (US HHS, 2020). 

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Estas pruebas han demostrado alta sensibilidad y especificidad, no han mostrado reactividad cruzada con otros coronavirus, ni otros virus respiratorios estacionales; además pueden ser usadas en cualquier contexto y usualmente suelen ser mucho más positiva al estar cerca del inicio de los síntomas o a más carga y replicación viral exista, por esto después del séptimo día (y entre más cercana al día 14o) puede encontrarse falsos negativos.

Pruebas rápidas: Se trata de pruebas que pueden realizarse por diversas metodologías y de acuerdo con el tipo de prueba tienen diferente capacidad diagnóstica, tienen ciertas características en común: tiempo de ejecución 20 minutos o menos (por eso su denominación de rápidas), necesitan equipamiento mínimo, pueden realizarse fuera de un laboratorio y tienen incorporados sistemas de control de calidad interno. 

Pruebas rápidas basadas en detección de anticuerpos: Se trata de pruebas rápidas que detectan la presencia de anticuerpos IgM/IgG específicos contra el SARS-CoV-2 como respuesta inmune durante las diferentes fases de la infección.